图1 大气有机胺在不同硫酸浓度气溶胶界面的胺盐转化反应机理示意图
在国家自然科学基金项目（批准号：42020104001，41907184，41731279）等的资助下，广东工业大学安太成教授科研团队与美国宾夕法尼亚大学约瑟夫·弗朗西斯科(Joseph S. Francisco)教授科研团队合作，在大气有机胺的硫酸气溶胶界面化学反应机理的理论计算方面取得进展。研究结果以“有机胺在气相-颗粒物界面上快速转化为胺盐的机制（Mechanism for Rapid Conversion of Amines to Ammonium Salts at the Air-Particle Interface）”为题，于2020年12月31日在Journal of the American Chemical Society (《美国化学会志，JACS》)杂志上发表。论文链接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.0c12207。
活性有机物和硫酸形成的有机硫酸盐是气溶胶酸性物种的重要组成部分，既占据总有机质含量的30%，又很大程度决定了大气细颗粒物(PM2.5)的酸度、化学组分以及毒性。因此，针对大气有机胺这一重要的碱性挥发性有机物和大气新粒子形成与生长的重要前驱体，揭示其在硫酸气溶胶表面的胺盐转化机制，特别是气相和颗粒相分配过程，对正确评估有机胺对大气细颗粒物生长的贡献具有重要科学意义。
中美两国科学家以甲胺、二甲胺和三甲胺等小分子量脂肪胺为大气有机胺代表，从原子角度系统阐明了硫酸气溶胶表面质子传递的关键化学反应机制。此研究利用玻恩–奥本海默分子动力学方法(BOMD)模拟发现：在高质量浓度硫酸条件下，界面水分子促进小分子脂肪胺与水合氢离子发生酸碱中和反应，使目标大气脂肪胺迅速转化为胺盐(转化时间<4×10-12s)；然而在低质量浓度硫酸条件下，小分子脂肪胺进行可逆的水解反应的概率与酸碱中和反应相当，促使不稳定的胺根离子-氢氧根离子对的形成，从而显著延缓胺盐的转化速率(转化时间延长至1~6×10-11 s)。结果导致高质量浓度硫酸情况下胺盐在硫酸气溶胶界面转化的速率比低质量浓度硫酸情况下快2.5~15倍，从而促使其在高质量浓度硫酸情况下气溶胶质量的快速增加。此外，结合经典分子动力学(MD)和量子化学(QC)理论研究方法，明确了低质量硫酸浓度条件下气溶胶界面内水分子间复杂的氢键网络是导致胺盐转化速率慢的根本原因。
本成果对研究有机胺促进含其他酸性种子(如硝酸和有机酸)的大气颗粒物的界面形成与生长机制也具有借鉴意义。
来源：国家自然科学基金委会地球科学部
原网址：http://www.nsfc.gov.cn/publish/portal0/tab434/info79563.htm
